การรับมือกับเด็ก จักษุแพทย์ แพทย์ที่เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยและรักษาโรคตา อาจตรวจตาของลูกคุณเพื่อดูการทำงานด้านการมองเห็นและความผิดปกติ นักกายภาพบำบัดอาจประเมินลักษณะต่างๆ เช่น ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ และการควบคุม ความยืดหยุ่น ความสมดุลและความว่องไว นักจิตวิทยาอาจประเมินบุคลิกภาพ และการทำงานทางสติปัญญาของลูกคุณ ขณะที่นักพยาธิวิทยาการพูดอาจดูว่าลูกของคุณสื่อสารอย่างไร เพื่อระบุปัจจัยที่ทำให้เกิดความผิดปกติของการสื่อสาร

หากคุณมีคำถามก่อน หรือระหว่างการทดสอบหรือการประเมินพิเศษใดๆ ที่ลูกของคุณกำลังดำเนินการอยู่ อย่าลืมขอคำแนะนำหากคุณไม่เข้าใจบางสิ่งที่ผู้เชี่ยวชาญบอกคุณ ให้สอบถามผู้เชี่ยวชาญเพื่อขอคำแนะนำ หากคุณยังไม่เข้าใจคำตอบให้เขียนลงไป และปรึกษากับแพทย์ของลูกคุณ อย่ากลัวที่จะขอให้แพทย์อธิบาย และอย่าลงนามในแบบฟอร์มยินยอม โดยไม่มั่นใจว่าคุณเข้าใจสิ่งที่ต้องทำกับลูกของคุณ อาจเป็นช่วงเวลาที่แย่เมื่อลูกน้อยของคุณถูกประเมินว่าเป็นโรค

แพทย์ของคุณเข้าใจว่าคุณอาจรู้สึกหวาดกลัว โกรธ รู้สึกผิดหรือมีความรู้สึกด้านลบอื่นๆ อย่ากลัวที่จะบอกแพทย์ของคุณว่าคุณรู้สึกแบบนี้ เพื่อที่แพทย์จะได้เอาใจใส่ในการให้ข้อมูลแก่คุณ ในแบบที่คุณสามารถเข้าใจและยอมรับได้ คุณอาจพบว่าการไปพบนักบำบัดหรือที่ปรึกษา ไม่ว่าจะคนเดียวหรือกับคู่ของคุณหรือครอบครัว สามารถช่วยคุณได้ในช่วงเวลานี้ หากแพทย์ของคุณวินิจฉัยว่าลูกของคุณพิการ มันเป็นเรื่องจริงที่ต้องยอมรับ

เราจะเสนอเคล็ดลับบางอย่าง เพื่อช่วยให้คุณปรับความเข้าใจกับลูกอีกครั้ง และปรับตัวเข้ากับความรู้สึกของคุณ วิธีการดูแลและ การรับมือกับเด็ก พิการ ความตกใจที่มากที่สุดในชีวิตของพ่อแม่ อาจเป็นการได้รู้ว่าลูกของตนมีความพิการ ความหวังและความฝันทั้งหมด สำหรับอนาคตของเด็กคนนั้นดูว่างเปล่า พ่อแม่มักจะเศร้าโศกเสียใจ ราวกับว่าเด็กที่พวกเขารู้จักตายไปแล้ว บางครั้งพ่อแม่โทษตัวเอง พวกเขารู้สึกว่ามันเป็นผลมาจากบางสิ่งที่พวกเขาทำหรือไม่ได้ทำ

พวกเขารู้สึกว่าพวกเขาควรจะรับรู้ปัญหาได้เร็วกว่านี้ พวกเขารู้สึกว่าพวกเขาล้มเหลวในฐานะพ่อแม่ บ่อยครั้งที่ผู้ปกครองรู้สึกโกรธแพทย์ หรือผู้เชี่ยวชาญที่บอกการวินิจฉัยแก่พวกเขา พวกเขาอาจรู้สึกว่าวิชาชีพแพทย์ที่พวกเขาเชื่อมั่นนั้นล้มเหลว ผู้ปกครองอาจค้นพบว่าตนเองมีความรู้สึกเชิงลบ เกี่ยวกับความพิการโดยทั่วไป หรือความพิการของบุตรโดยเฉพาะ ความรู้สึกเหล่านี้เป็นเรื่องปกติ แต่พวกเขารับมือยากและใช้ชีวิตด้วยยาก

ในขณะที่พ่อแม่กำลังกำจัดปฏิกิริยาที่ตกใจรวมถึงผิดหวังของพวกเขาเอง พวกเขาอาจพบว่าระบบสนับสนุนปกติของพวกเขาล้มเหลว เพราะเพื่อนและครอบครัวก็มีปัญหาในการรับมือ กับความรู้สึกของพวกเขาเช่นกัน พ่อแม่อาจพบว่าตัวเองอ่อนแอ และไม่พอใจคำแนะนำและความคิดเห็นจากเพื่อน ญาติและผู้เชี่ยวชาญ ผู้ปกครองมักพบว่าตัวเองถูกครอบงำ ด้วยข้อมูลที่พวกเขาพยายามทำความเข้าใจ และการตัดสินใจที่พวกเขาเชื่อว่าต้องทำในทันที

ในขั้นต้นผู้ปกครองอาจไม่สามารถดูดซับข้อมูลทั้งหมดที่ได้รับพวกเขาอาจกังวลเกี่ยวกับผลกระทบ ของความพิการที่มีต่อเด็กคนอื่นๆในครอบครัว และกังวลอย่างมากเกี่ยวกับความสามารถ ในการสร้างความสัมพันธ์กับเด็กที่มีความพิการ อาจเป็นประโยชน์ในการพูดคุยกับคนที่มีประสบการณ์ ในการจัดการกับอารมณ์เหล่านี้ คนที่สามารถช่วยคุณแยกแยะความรู้สึก และตระหนักถึงความรับผิดชอบของคุณ ผู้นำศาสนา นักจิตวิทยา จิตแพทย์หรือที่ปรึกษาที่ผ่านการฝึกอบรมมาอาจเป็นประโยชน์ พ่อแม่หลายคนรู้สึกโล่งใจ

รวมถึงสบายใจที่สุดในการพูดคุยกับพ่อแม่คนอื่นๆ ที่เคยผ่านประสบการณ์คล้ายๆกัน พ่อแม่ไม่ควรพยายามซ่อนหรือเพิกเฉยต่อความเศร้าโศกของพวกเขา เมื่อเวลาผ่านไปความเจ็บปวดจะลดลง สำหรับผู้ปกครองบางคน วิธีที่ดีที่สุดในการรับมือกับภาวะซึมเศร้า ไม่ว่าจะเป็นการลงทะเบียนในโปรแกรมบำบัดหรือโรงเรียน พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับอุปกรณ์เทียม ขาเทียม รถเข็นหรือเครื่องช่วยฟัง หรือติดต่อองค์กรระดับชาติเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติม

คุณอาจมองลูกด้วยความคิดแบบใหม่ ในช่วงแรกอาจเป็นเรื่องยากและเจ็บปวด คุณจะสร้างความสัมพันธ์ใหม่กับเด็กคนนี้ ซึ่งแตกต่างจากที่คุณวางแผนและคาดไว้ แต่อาจเป็นความสัมพันธ์ที่เติมเต็ม และให้รางวัลเมื่อคุณใช้เวลาร่วมกับลูก เพื่อค้นพบศักยภาพสูงสุดของเขา ในยุคที่แล้วเด็กที่มีความพิการขั้นรุนแรง มักเสียชีวิตด้วยโรคแทรกซ้อน หากไม่ใช่จากความพิการเอง เด็กพิการถูกส่งไปยังสถานสงเคราะห์ ซึ่งส่วนใหญ่มีโอกาสพัฒนาน้อย ความพิการถูกซ่อนไว้ไม่พูดถึง

วันนี้ทัศนคติเปลี่ยนไป ผู้ปกครองได้รับการสนับสนุนให้ดูแลเด็กทุกคน ยกเว้นเด็กที่มีความพิการอย่างร้ายแรงที่สุดที่บ้าน มีสถาบันที่อยู่อาศัยเต็มเวลาน้อยลง และหน่วยงานของรัฐและท้องถิ่น ให้บริการสนับสนุนด้านเทคนิคและการเงินโดยตรงแก่ครอบครัวมากขึ้น ในรัฐส่วนใหญ่การอุปการะเลี้ยงดู มีให้สำหรับครอบครัวที่รู้สึกว่า ไม่สามารถรับมือกับภาระของเด็กพิการได้ ผู้ปกครองอาจต้องการพิจารณาการดูแลเป็นครั้งคราว

การดูแลได้รับการออกแบบมา เพื่อให้ผู้ปกครองมีเวลากลางวัน ตอนเย็นหรือนานกว่านั้นเป็นครั้งคราวเพื่อดูแลตนเอง โปรแกรมที่ให้การดูแลแบบทุเลา ตระหนักถึงความพยายามและความยุ่งยาก ในการดูแลเด็กที่มีความพิการ กุมารแพทย์ พยาบาลเด็กและพยาบาลประจำบ้าน ส่วนใหญ่สามารถส่งต่อผู้ปกครอง ไปยังโปรแกรมการดูแลผู้ป่วยระยะพักฟื้นได้ ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีทางการแพทย์ ทำให้แพทย์สามารถผ่าตัดแก้ไขปัญหาต่างๆ

ซึ่งเกิดขึ้นกับเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม กระดูกสันหลังคด เท้าปุก ปากแหว่งเพดานโหว่และหัวใจผิดรูป เพื่อให้เด็กเหล่านี้ได้รับการดูแลที่บ้านได้ง่ายขึ้น สามารถรักษาภาวะร้ายแรงหลายอย่างเช่นโรคฮีโมฟีเลียได้ แม้จะมีบริการช่วยเหลือภาระทั้งทางร่างกาย อารมณ์และการเงินก็ตกอยู่กับครอบครัวที่มีลูกพิการ การรักษาอาจไม่สามารถรักษาเด็กที่มีความพิการได้ แม้ว่าขั้นตอนที่ปัจจุบันค่อนข้างเป็นที่ถกเถียงกันสำหรับเด็ก เช่น ประสาทหูเทียมอาจพิสูจน์ได้ว่าเป็นการรักษา

ซึ่งใกล้จะเกิดขึ้นในอนาคต ผู้ปกครองต้องใช้เวลาซักถามและรับทราบข้อมูล แหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดแหล่งหนึ่งคือผู้ปกครองคนอื่นๆ ของเด็กที่มีความพิการคล้ายกัน หากไม่มีกลุ่มสนับสนุนผู้ปกครองในพื้นที่ของคุณ ให้พิจารณาเริ่มต้นชื่อของผู้ปกครองคนอื่นๆที่อยู่ในสถานการณ์คล้ายๆกัน สามารถหาได้จากองค์กรระดับชาติ ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ผู้เชี่ยวชาญในสาขาและหน่วยงานสาธารณสุขของรัฐและท้องถิ่น การติดต่อกับผู้ปกครองคนอื่นๆ

แม้กระทั่งผู้ปกครองในสถานที่ต่างๆ ทำให้คุณมีโอกาสรวบรวม และแลกเปลี่ยนเคล็ดลับการรับมือที่เป็นประโยชน์ และข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อหารือเกี่ยวกับปัญหาบางอย่าง เกี่ยวกับระเบียบวินัยที่บ้าน และความสัมพันธ์กับเพื่อนและครอบครัว การติดต่อกับครอบครัวอื่น ยังเปิดโอกาสให้ลูกของคุณได้เห็นเด็กคนอื่นๆ ที่เหมือนกับตัวเขาเอง และเปิดโอกาสให้คุณเห็นว่าเด็กคนอื่นๆ ที่มีความพิการแบบเดียวกันสามารถทำอะไรได้บ้าง

ห้องสมุดท้องถิ่นของคุณอาจมีชื่อ และที่อยู่ขององค์กรระดับชาติ ที่เกี่ยวข้องกับความพิการโดยเฉพาะ บริการทางการแพทย์และความช่วยเหลือ มีให้โดยหน่วยงานด้านสุขภาพ และสวัสดิการของรัฐและท้องถิ่น ดูในหน้าโทรศัพท์ภายใต้หน่วยงานของรัฐของคุณ แผนกบริการเด็กและครอบครัว และบริการสำหรับเด็กพิการอาจให้ข้อมูลเกี่ยวกับเงินทุน โครงการพิเศษและสถาบันในพื้นที่ของคุณ องค์กรบริการในท้องถิ่นมักจะให้ทุนการศึกษา

รวมถึงช่วยสนับสนุนโรงพยาบาล และโครงการอื่นๆแก่เด็กพิการ จำไว้ว่าความพิการของลูกไม่ใช่ความผิดของคุณ และไม่มีใครสามารถรับมือกับมันได้ด้วยตัวคนเดียว โอบกอดลูกของคุณในแบบที่พวกเขาเป็น หลีกเลี่ยงความรู้สึกผิดหรือความโกรธ และขอความช่วยเหลือจากคนอื่นๆ ที่ก้าวข้ามอุปสรรคเดียวกันนี้ไปได้

บทความที่น่าสนใจ : การดูดไขมัน ให้ความรู้เกี่ยวกับต้นทุนการดูดไขมันและข้อควรพิจารณา